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FOSTER CITY, California–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRM) anunció hoy que el 10 de septiembre de 2024, el Comité de Compensación de la Junta Directiva de Mirum otorgó premios de inducción que consisten en opciones sobre acciones no calificadas para comprar 19,700 acciones comunes y 9,850 unidades de acciones restringidas (RSUs) a siete nuevos empleados en virtud del Plan de Inducción 2020 de Mirum. El Comité de Compensación de la Junta Directiva de Mirum aprobó los premios como una inducción material para el empleo de los nuevos empleados de acuerdo con la Regla de Cotización 5635(c)(4) de Nasdaq.
Cada opción sobre acciones tiene un precio de ejercicio por acción igual a $41.77 por acción, el precio de cierre de la negociación de Mirum el 10 de septiembre de 2024, y se vestirá en cuatro años, con el 25% de las acciones subyacentes venciendo en el aniversario de un año de la fecha de inicio de la vesting correspondiente y el saldo de las acciones subyacentes venciendo mensualmente a partir de entonces durante 36 meses, sujeto a la relación de servicio continuado de los nuevos empleados con Mirum a través de las fechas de vesting correspondientes. Las RSUs se vestirán en tres años, con el 33% de las acciones subyacentes venciendo en cada aniversario de la fecha de inicio de la vesting correspondiente, sujeto a la relación de servicio continuado de los nuevos empleados con Mirum a través de las fechas de vesting correspondientes. Los premios están sujetos a los términos y condiciones del Plan de Inducción 2020 de Mirum y de los términos y condiciones de un acuerdo de premio aplicable que cubre la concesión.
Acerca de Mirum Pharmaceuticals (NASDAQ:), Inc.
Mirum Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica dedicada a transformar el tratamiento de enfermedades raras que afectan a niños y adultos. Mirum tiene tres medicamentos aprobados: la solución oral de LIVMARLI ® (maralixibat), las cápsulas de CHOLBAM ® (ácido cólico) y las tabletas de CHENODAL ® (quenodiol).
LIVMARLI, un inhibidor de IBAT, está aprobado para el tratamiento de dos enfermedades hepáticas raras que afectan a niños y adultos. Está aprobado para el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con síndrome de Alagille en los EE. UU. (a partir de los tres meses), en Europa (a partir de los dos meses) y en otras regiones a nivel mundial. También está aprobado en los EE. UU. para el prurito colestásico en pacientes con PFIC de 12 meses de edad en adelante; en Europa, está aprobado para pacientes con PFIC de tres meses de edad en adelante. CHOLBAM está aprobado por la FDA para el tratamiento de trastornos de la síntesis de ácidos biliares debido a deficiencias enzimáticas únicas y para el tratamiento complementario de trastornos peroxisomales en pacientes que presentan signos o síntomas de enfermedad hepática. CHENODAL ha recibido el reconocimiento de necesidad médica por parte de la FDA para tratar a pacientes con xantomatosis cerebrotendinosa (CTX).
La cartera de etapa tardía de Mirum incluye dos tratamientos en investigación para enfermedades hepáticas debilitantes. Volixibat, un inhibidor de IBAT, se está evaluando en dos estudios potencialmente registracionales, incluido el estudio VISTAS de Fase 2 para colangitis esclerosante primaria (PSC) y el estudio VANTAGE de Fase 2b para colangitis biliar primaria. Por último, chenodiol ha sido evaluado en un estudio clínico de Fase 3, RESTORE, para tratar a pacientes con CTX, con resultados principales positivos reportados en 2023. Mirum ha presentado una nueva solicitud de medicamento ante la FDA para la aprobación de chenodiol para tratar a pacientes con CTX en los EE. UU.
Para obtener más información sobre Mirum, visite mirumpharma.com y siga a Mirum en Facebook (NASDAQ:), LinkedIn, Instagram y X.
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Fuente: Mirum Pharmaceuticals, Inc.
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