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Investing.com — Las acciones de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:) se dispararon un 17% tras el anuncio de los exitosos resultados de la Fase 2b del estudio de su fármaco en investigación duvakitug, que está siendo desarrollado para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). El estudio, llevado a cabo en colaboración con Sanofi (NASDAQ:), cumplió con sus objetivos principales en pacientes con colitis ulcerosa (CU) y enfermedad de Crohn (EC), ofreciendo esperanza de una nueva opción de tratamiento en un campo con altas necesidades médicas no satisfechas.
El estudio RELIEVE UCCD demostró que una parte significativa de los pacientes con CU y EC tratados con duvakitug lograron remisión clínica o respuesta endoscópica a la semana 14 en comparación con los que recibieron placebo. El movimiento de las acciones refleja el optimismo de los inversores sobre el potencial impacto en el mercado del fármaco, ya que el efecto del tratamiento fue consistente en los subgrupos. Las acciones de Teva aumentaron un 17% en respuesta a la noticia.
Eric Hughes, MD, PhD, Jefe de I+D Global y Director Médico en Teva, expresó confianza en los resultados del estudio y los beneficios potenciales para los pacientes que viven con EII. Por su parte, Houman Ashrafian, MD, PhD, Vicepresidente Ejecutivo y Jefe de I+D en Sanofi, también resaltó el potencial de duvakitug para convertirse en un medicamento diferenciado para los pacientes con EII. Ambas compañías elogiaron los esfuerzos colaborativos en el avance del desarrollo del fármaco.
Duvakitug fue generalmente bien tolerado, sin identificarse preocupaciones significativas de seguridad. Las tasas de eventos adversos emergentes del tratamiento fueron similares entre los grupos de fármaco y placebo, con todos los eventos adversos reportados siendo inferiores al 5%. Este perfil de seguridad, combinado con los datos de eficacia, sitúa a Teva y Sanofi para avanzar en la siguiente fase de desarrollo clínico.
Aunque la eficacia y seguridad de duvakitug aún no han sido evaluadas por ninguna autoridad regulatoria, los positivos resultados de la Fase 2b han sentado las bases para futuros ensayos clínicos. Se espera que los resultados detallados del estudio se presenten en un foro científico en 2025, ofreciendo una imagen más clara del potencial impacto del fármaco en el mercado y la atención al paciente.
Los inversores estarán atentos al progreso de duvakitug mientras Teva y Sanofi continúan su colaboración, con el objetivo de abordar la urgente necesidad de nuevas opciones de tratamiento para aquellos afectados por colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
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