Una advertencia para los usuarios de suplementos: una empresa con sede en Texas está retirando varios de sus productos para bajar de peso de las estanterías después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) descubriera un ingrediente potencialmente mortal en muestras del producto.
El 13 de diciembre, la FDA y la empresa Motívame Ashley anunciaron el retiro de 11 productos vendidos bajo el nombre VidaSlim en línea, incluyendo a consumidores en Canadá, y directamente a través de distribuidores.
El retiro siguió a pruebas de la FDA, que detectaron adelfa amarilla en muestras del producto, lo que generó preocupaciones de que otros lotes también pudieran verse afectados.
La adelfa amarilla es una planta venenosa nativa de México y América Central.
La FDA emitió una advertencia como parte de una investigación en curso sobre productos vendidos como raíz de tejocote, que se encontró que contenían adelfa amarilla en lugar de lo indicado.
La raíz de tejocote es un remedio tradicional utilizado para la digestión, el control de peso, la presión arterial y la inflamación. Sin embargo, las pruebas de la FDA revelaron que ciertos productos etiquetados como raíz de tejocote o semilla de Brasil estaban adulterados y contenían adelfa amarilla tóxica, representando una preocupación importante para la salud pública.
Según la FDA, consumir adelfa amarilla puede provocar efectos neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares graves o incluso fatales.
Los síntomas reportados incluyen náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, irregularidades cardíacas y arritmia.
Los suplementos afectados incluyen:
VidaSlim 90 días (Raíz Original, Raíz Plus y Cápsulas de Raíz)
VidaSlim 30 días (Raíz Original, Raíz Plus y Cápsulas de Raíz)
VidaSlim 7 días Tamaño de Muestra (Raíz Original, Raíz Plus y Cápsulas de Raíz)
VidaSlim Hot Body Brew (sabores de fresa y melocotón)
Se insta a los consumidores que hayan comprado los productos VidaSlim mencionados anteriormente con fechas de vencimiento entre diciembre de 2024 y diciembre de 2025 a que dejen de usarlos y los devuelvan al lugar de compra para ser intercambiados por un producto de igual valor (se requiere comprobante de compra).
No se han reportado enfermedades relacionadas con este retiro, según la FDA.
Para obtener una lista más detallada de los productos afectados, visite el sitio web de la FDA.